Descrizione del prodotto di 6-bromo-2,3-diidro-4H-cromen-4-one CAS#49660-57-3
Il 6-bromo-2,3-diidro-4H-cromen-4-one, noto anche come 6-bromocroman-4-one, è un composto eterociclico condensato con formula molecolare C₉H₇BrO₂ e peso molecolare 227,05. Si presenta come bianco, arancione o verde polvere cristallina. Questa sostanza è scarsamente solubile in acqua e solubile nei comuni solventi organici polari come diclorometano, etanolo e tetraidrofurano.
Presenta un sostituente bromo reattivo e una struttura ad anello cromanone, che supporta reazioni di accoppiamento incrociato e altre reazioni di derivatizzazione. Sono disponibili gradi ad alta purezza per la ricerca chimica fine e farmaceutica.
Proprietà chimiche del 6-bromo-2,3-diidro-4H-cromen-4-one
| Punto di fusione | 77-83 °C |
| Punto di ebollizione | 336,6±42,0 °C (previsto) |
| densità | 1,621±0,06 g/cm³ (previsto) |
| temperatura di conservazione | Conservare in luogo asciutto, a temperatura ambiente |
| forma | polvere a cristallo |
| colore | Da bianco ad arancione a verde |
| InChIKey | PFLPVOXSUCCZDH-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento CAS DataBase | 49660-57-3 (riferimento database CAS) |
| Codici di pericolo | Xn |
| Frasi di rischio | 22 |
| WGK Germania | 3 |
| Codice SA | 2914390090 |
Applicazione del prodotto di 6-bromo-2,3-diidro-4H-cromen-4-one CAS#49660-57-3
Il 6-bromo-2,3-diidro-4H-cromen-4-one funge da privilegiato building block eterociclico per la R&S farmaceutica. Il suo scaffold cromanone è ampiamente utilizzato per costruire molecole bioattive per farmaci candidati antitumorali, antinfiammatori e antimicrobici. Il gruppo aril bromuro consente l'accoppiamento di Suzuki e altre trasformazioni sintetiche per modificare le strutture molecolari per lo studio della relazione struttura-attività.
È anche applicato nella sintesi di analoghi di prodotti naturali con nucleo cromanone. Questo intermedio è adatto per la ricerca su scala di laboratorio, la sintesi pilota e la produzione personalizzata di prodotti chimici fini per la scoperta di farmaci e lo sviluppo di composti eterociclici.
