Descrizione del prodotto di Urea CAS#57-13-6
Quando la temperatura rimane al di sotto dei 20 °C e l'umidità relativa resta sotto il 70%, l'urea non presenta assorbimento di umidità; può persino rilasciare acqua, portando a una diminuzione del suo contenuto di umidità. Una volta che la temperatura supera i 20 °C e l'umidità relativa supera l'80%, l'urea inizia ad assorbire umidità e può trasformarsi in una massa pastosa in circostanze estreme. Quando l'umidità ambientale diminuisce successivamente, si verificherà nuovamente l'agglomerazione. La sua tendenza all'agglomerazione è seconda solo a quella del nitrato d'ammonio.
La soluzione acquosa di urea si idrolizza e si decompone a 80 °C per generare carbammato d'ammonio, ammoniaca e anidride carbonica. Il riscaldamento accelera la velocità di decomposizione sia in ambienti acidi che alcalini.
L'urea reagisce facilmente con i carboidrati lineari per formare addotti cristallini. È in grado di formare molteplici sali complessi con composti inorganici, tra cui Ca(NO₃)₂·4CO(NH₂)₂, NH₄Cl·CO(NH₂)₂, CaSO₄·4CO(NH₂)₂, MgSO₄·4CO(NH₂)₂·3H₂O e Mg(NO₃)₂·4CO(NH₂)₂·2H₂O. Inoltre, reagisce con il fosfato monocalcico per produrre fosfato di urea, fosfato dicalcico e acqua, secondo l'equazione di reazione: Ca(H₂PO₄)₂·H₂O + CO(NH₂)₂ → H₃PO₄·CO(NH₂)₂ + CaHPO₄ + H₂O. L'urea può anche combinarsi con l'acido nitrico per produrre nitrato di urea: CO(NH₂)₂ + HNO₃ → CO(NH₂)₂·HNO₃. Inoltre, subisce condensazione con la formaldeide per formare derivati urea-formaldeide. Un'elevata proporzione di formaldeide facilita la sintesi di resine ureiche, mentre una proporzione inferiore genera urea a rilascio lento.
Proprietà chimiche dell'urea
Punto di fusione | 132-135 °C(lit.) |
Punto di ebollizione | 332,48 °C (stima) |
densità | 1,335 g/mL a 25 °C(lit.) |
pressione di vapore | <0,1 hPa (20 °C) |
indice di rifrazione | n20/D 1,40 |
temperatura di conservazione | 2-8 °C |
solubilità | H2O: 8 M a 20 °C |
forma | polvere |
pKa | 0,10(a 25 ℃) |
colore | bianco |
Peso specifico | 1.335 |
pH | 8.0-10.0 (20℃, 8M in H2O) |
Odore | quasi inodore |
Solubilità in acqua | 1080 g/L (20 ºC) |
λmax | λ: 260 nm Amax: 0,03 |
λ: 280 nm Amax: 0,02 | |
Merck | 149867 |
BRN | 635724 |
Costante dielettrica | 3,5 (ambiente) |
Stabilità: | Le sostanze da evitare includono forti agenti ossidanti. Proteggere dall'umidità. |
InChIKey | XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -1,660 (stimato) |
Riferimento CAS DataBase | 57-13-6 (Riferimento database CAS) |
Riferimento NIST per la Chimica | Urea (57-13-6) |
Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | Urea (57-13-6) |
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo | Xn,Xi |
Frasi di rischio | 36/37/38-40-38 |
Consigli di prudenza | 26-36-24/25-37 |
RIDADR | Non regolamentato |
WGK Germania | 1 |
RTECS | YR6250000 |
TSCA | Sì |
Codice SA | 31021010 |
Dati sulle sostanze pericolose | 57-13-6(Dati sulle sostanze pericolose) |
Tossicità | DL50 orale nel coniglio: 8471 mg/kg DL50 dermale ratto 8200 mg/kg |
Applicazione del prodotto di Urea CAS# 57-13-6
L'urea trova la sua principale applicazione come fertilizzante agricolo. Per scopi industriali, funge da materia prima chiave per la produzione di resine urea-formaldeide, poliuretano e resine melammina-formaldeide. Ha inoltre ampie applicazioni nei settori farmaceutico, degli esplosivi, della concia delle pelli, dei reagenti di flottazione, dei pigmenti e nei processi di deparaffinazione del petrolio. Quando riscaldata a circa 200°C, l'urea si converte in acido cianurico solido. I derivati dell'acido cianurico comprendono l'acido tricloroisocianurico, il dicloroisocianurato di sodio, il tris(2-idrossietil) isocianurato, il triallil isocianurato, il tris(3,5-di-terz-butil-4-idrossibenzil) isocianurato, il triglicidil isocianurato, nonché i complessi acido cianurico-melammina. Questi derivati possiedono usi ampi e preziosi. Nello specifico, l'acido tricloroisocianurico e il dicloroisocianurato di sodio sono disinfettanti e agenti sbiancanti di prima qualità, e la capacità produttiva mondiale di acido tricloroisocianurico supera le 80.000 tonnellate.
