Descrizione del prodotto di 4-bromopiridina cloridrato CAS#19524-06-2
A temperatura ambiente e pressione atmosferica normale, il 4-bromopiridina cloridrato si presenta sotto forma di particelle cristalline bianche. Questo sale eterociclico possiede proprietà igroscopiche e tende a diventare deliquescente una volta esposto ad ambienti acquosi ricchi di umidità.
Nei processi di sintesi organica, può agire come agente di accoppiamento e come sostanza di partenza per la produzione di vari derivati a base di piridina. Prima dell'uso è generalmente necessario un trattamento alcalino per liberare la 4-bromopiridina. Grazie alla capacità coordinante del suo anello piridinico, la sostanza funge anche da unità costitutiva nell'assemblaggio di composti a struttura supramolecolare.
Proprietà chimiche del cloridrato di 4-bromopiridina
| Punto di fusione | 270 °C (dec.)(lett.) |
| temperatura di conservazione | Conservare al buio, in luogo asciutto e sigillato, a temperatura ambiente |
| solubilità | DMSO (leggermente), metanolo (leggermente), acqua |
| forma | Polvere |
| colore | Da bianco a pesca |
| Solubilità in acqua | Solubile in DMSO, metanolo e acqua. |
| Sensibile | Igroscopico |
| BRN | 3621847 |
| InChIKey | MPZMVUQGXAOJIK-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento CAS DataBase | 19524-06-2 (riferimento database CAS) |
| Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | Piridina, 4-bromo-, cloridrato (19524-06-2) |
| Codici di pericolo | Xn,Xi |
| Frasi di rischio | 22-36/37/38-20/21/22 |
| Consigli di prudenza | 26-36-36/37/39-22 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Germania | 3 |
| F | 46091 |
| Nota di Pericolo | Irritante |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice SA | 29333999 |
Applicazione del prodotto di 4-bromopiridina cloridrato CAS#19524-06-2
Il 4-bromopiridina cloridrato funge da pratico building-block eterociclico nella sintesi organica fine. È frequentemente impiegato come reagente di accoppiamento per costruire molecole diversificate derivate dalla piridina per la ricerca sugli intermedi farmaceutici.
Dopo la neutralizzazione alcalina per ottenere la 4-bromopiridina allo stato libero, la materia prima partecipa a reazioni di accoppiamento incrociato per la preparazione di precursori di farmaci antinfiammatori e antibatterici. Grazie alla capacità di coordinazione del suo anello piridinico, può anche essere utilizzata per assemblare materiali supramolecolari.
Oltre alla ricerca chimico-farmaceutica, questo composto igroscopico è impiegato per la preparazione di reagenti su scala di laboratorio. Necessita di conservazione in contenitori ermetici e gli operatori devono indossare dispositivi adeguati per prevenire irritazioni cutanee durante la manipolazione.
