Descrizione del prodotto di Imidazolidinilurea CAS#39236-46-9
L'imidazolidinilurea si presenta come una polvere bianca, scorrevole e igroscopica. È praticamente inodore, oppure possiede un tenue odore intrinseco. Questa sostanza si dissolve facilmente in acqua, glicole propilenico e glicerina, ma presenta una solubilità limitata in etanolo.
Proprietà chimiche dell'imidazolidinil urea
Punto di fusione | 141-143℃ |
Punto di ebollizione | 514,04 °C (stima approssimativa) |
densità | 1,4245 (stima approssimativa) |
pressione di vapore | 0 Pa a 25 °C |
indice di rifrazione | 1,6910 (stima) |
temperatura di conservazione | 2-8 °C |
solubilità | Solubile in acqua e in glicerolo, ma insolubile in quasi tutti i solventi organici. |
pKa | 7,41±0,10 (previsto) |
forma | Liquido |
colore | Limpido |
Solubilità in acqua | solubile |
Merck | 144916 |
Stabilità: | Stabile. |
InChIKey | ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 0,9 a 20 ℃ |
Riferimento CAS DataBase | 39236-46-9 (riferimento database CAS) |
Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | Imidurea (39236-46-9) |
Codici di pericolo | Xi |
Frasi di rischio | 36 |
Consigli di prudenza | 26-36 |
WGK Germania | 2 |
RTECS | YT7365000 |
TSCA | Sì |
Codice SA | 29332990 |
Applicazione del prodotto Imidazolidinil urea CAS#39236-46-9
L'imidazolidinilurea è adottata nella ricerca biologica per esplorare attività antimicrobiche sinergiche tra oli essenziali e tensioattivi contro Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. Serve anche alla ricerca farmacologica incentrata sull'attivazione dei nutrienti e sugli effetti protettivi dei farmaci associati alla transizione metabolica dalla respirazione mitocondriale alla glicolisi.
Inoltre, la sostanza è utilizzata nella ricerca terapeutica sui vettori nanostrutturati di origine vegetale progettati per il rilascio locale di principi attivi. Può agire come antiossidante all'interno di preparazioni topiche.
Inoltre, è impiegata in indagini analitiche che confrontano la MEKC e la cromatografia elettrocinetica con microemulsione per usi profilattici. Partecipa anche a ricerche in vitro riguardanti l'apoptosi e la necrosi indotte da agenti profilattici ampiamente utilizzati.
