Descrizione del prodotto di N-metilomopiperazina CAS#4318-37-0
La N-metilomopiperazina, denominata anche 1-metil-1,4-diazepano, è un composto diamminico ciclico a sette membri con formula molecolare C₆H₁₄N₂ e peso molecolare di 114,19. A temperatura ambiente si presenta come un liquido trasparente da incolore a giallo chiaro.
Questa sostanza azotata eterociclica è miscibile con acqua e solventi organici polari. Presenta una reattività chimica moderata sui suoi due siti amminici e richiede uno stoccaggio ermetico per prevenire l'assorbimento di umidità. Funge da intermedio sintetico chiave per lo sviluppo di molecole farmaceutiche antistaminiche, cardiovascolari e antiipertensive.
Proprietà chimiche dell'N-metilomopiperazina
| Punto di ebollizione | 74-75 °C/35 mmHg (lit.) |
| Densità | 0,918 g/mL a 25 °C (lit.) |
| Indice di rifrazione | n20/D 1.477(lit.) |
| Punto di infiammabilità | 113 °F |
| Forma | Liquido |
| Colore | Da incolore a giallo chiaro |
| Temperatura di conservazione | -20 °C |
| pKa | 10,82±0,20(previsione) |
| InChI | InChI=1S/C6H14N2/c1-8-5-2-3-7-4-6-8/h7H,2-6H2,1H3 |
| InChIKey | FXHRAKUEZPSMLJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C)CCCNCC1 |
| Riferimento CAS DataBase | 4318-37-0 (riferimento database CAS) |
| Riferimento NIST per la Chimica | N-metil omopiperazina (4318-37-0) |
| Codici di pericolo | C |
| Frasi di rischio | 10-22-34 |
| Consigli di prudenza | 16-26-27-36/37/39-45 |
| RIDADR | UN 2920 8/PG 2 |
| WGK Germania | 3 |
| Classe di pericolo | 4.1 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Codice SA | 29339900 |
Applicazione del prodotto di N-metilomopiperazina CAS#4318-37-0
La N-metilomopiperazina è un prezioso intermedio eterociclico azotato a sette membri per la sintesi organica farmaceutica. La sua struttura ciclica di diammina unica fornisce una buona attività di reazione per la costruzione di vari scheletri molecolari di farmaci.
È principalmente utilizzata per la ricerca e la produzione di agenti antistaminici, farmaci cardiovascolari e antipertensivi. I gruppi amminici attivi possono effettuare reazioni di alchilazione, acilazione e altre modificazioni, il che aiuta a costruire diversi derivati bioattivi. Oltre alla produzione di farmaci, questo composto ha anche alcune prospettive di applicazione nella sintesi di prodotti chimici fini.
